...2、医药行业环评、化工行业环评区别是什么?

、医药中间体生产企业，是否必须要在化工园区进行生产？这个要看各个地方性的政策要求，因各地区规划不同。我们公司也是做医药中间体的，环评书只需要做一个就行了，具体的怎么做直接交给环评公司，无需多虑。

环境影响评价（环评）的范围涵盖了许多方面，其中包括但不限于新建、改建、搬迁和技术改造等项目。 需要进行环境影响评价的企业类型多样，例如轻工、纺织、化纤行业，化工、石化、医药行业，冶金、机电行业，建材、火电行业等。

化工行业就是从事化学工业生产和开发的企业和单位的总称。 化工行业包含化工、炼油、冶金、能源、轻工、石化、环境、医药、环保和军工等部门从事工程设计、精细与日用化工、能源及动力、技术开发、生产技术管理和科学研究等方面的行业。

环评费用因地区而异，不同地方对环保要求的严格程度不同，直接影响费用。 环评等级不同，费用也有所区别。例如，环评登记相对便宜，个人可以自行办理；而环评报告表则需要专业机构协助，费用相对较高。 在江苏市场，环评登记的费用大约在2-3千元，环评报告表则在2-3万元。

环评备案是什么？环评备案指的是环境影响评价报告的备案工作，这是新建、扩建、改建项目对可能产生的环境影响进行预见性评定的过程。项目需通过监测地下水、土壤等方式，评估项目对环境的影响，并将评价结果上报至环保局进行备案。

冷库环评备案流程冷库环评备案

1、如果用冷库从事相关的经营活动的话，则需要办理相应的营业执照。如果是在城市建造大型冷库的话，则需要办理地皮、立项、开工等等手续。根据规模不同用途不同，手续也不同，小型的冷库氟利昂系统自己建了每年压力设备质监局备案后检查一下。

2、需要，按冷库的库容量大小可分大型冷库（6000t以上）、中型冷库（1500~5000t）和小型冷库（1500t以下）.而建大中型冷库国家得环评，出规划书，报审，复议，再批准建设，最后质监局安监局都要备案才可施工，干完后还有探伤，报检等。因此，如果你建小型冷库应该不需要环保手续。

3、法律分析：如果用冷库从事相关的经营活动的话，则需要办理相应的营业执照。如果是在城市建造大型冷库的话，则需要办理地皮、立项、开工等等手续。根据规模不同用途不同，手续也不同，小型的冷库氟利昂系统自己建了每年压力设备质监局备案后检查一下。

4、需要。环评是环境影响评价，2022年冷库需要办环评，因为开展冷链物流业务最重要的投资是环境，因为冷库里面的氟利昂是一种有机氟化合物，具有较强的温室效应和破坏臭氧层的能力，对环境和人类健康都有潜在的危害，所以2022年冷库需要办环评。

5、大中型冷库国家得环评，出规划书， 报审， 复议， 再批准建设， 最后质监局安监局都要备案才可施工， 干完后还有探伤报检等。根据制冷系统氟系统氨系统不同，检验标准也不同。 这方面大概的证件如下：用地许可。规划许可。环保许可。发改委立项。资质单位设计。建设许可。

生产和销售医药中间体,需要办理什么生产许可证?谢谢

1、按 原料药 管理，则需办理 药品生产许可证 ，办好后再回来在工商营业执照上登记。所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。

2、法律分析：经营医药中间体需要的资质有生产许可证、三证合一的营业执照、排污许可证、安评和环评验收资料或批复。生产许可证不是必须要办的，非危化品不需要。根据我国相关法律规定，从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

3、根据国家有关法律法规的规定：生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证。必须具备的条件：生产医药中间体的企业必须具备的条件：具有经过资格认证的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

4、所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。

5、工商营业执照，组织机构代码，税务登记，安评环评，排污许可证 注意，以上是有顺序的 有的医药中间体按原料药管理，则需办理药品生产许可证，办好后再回来在工商营业执照上登记。 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。

6、二甲酸钾、r-氨基丁酸等7种兽用原料药。由公司介绍可见这个在齐河的公司是有医药中间体生产的。所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。